小儿遗传性共济失调主要累及脊髓、小脑和脑干，也被称为脊髓-小脑-脑干变性。多数病因不明，是家族性倾向的神经系统变性病的总称。对于孩子以后的健康成长是较其不利的。为了让孩子避免这些伤害，北京天使儿童医院接下来就为大家详细介绍。

 

　　什么是小儿遗传性共济失调？

 

　　遗传性共济失调包括3个共同特征的不同疾病：即共济失调，遗传基础，小脑或其联系结构的病理变化。各种局灶性变性损害程度、发病年龄及遗传方式的不同，临床上表现为众多类型或综合征，至少已有60种类型。且各种类型之间常有交叉的症候，至今还没有理想的分类方法。

 

　　该病多在5～18岁发病，少数可迟至30岁发病。而隐性遗传者起病较显性遗传者早。同胞的发病年龄相近。男女大致相等。隐匿性起病，病程呈缓慢进行性发展。

 

　　其早期表现为：步态不稳，步态蹒跚，站立时身体摇晃，宽基底步态，闭目难立征阳性，肌张力低下，腱反射消失。随病情进展出现双手笨拙，意向性震颤，构音障碍，说话缓慢而含糊。后期出现肢体深感觉消失，因锥体束损害明显而出现病理反射。多数有眼震，少数有视神经萎缩。晚期可出现轻度智力低下。

 

　　小儿遗传性共济失调对于孩子以后的健康成长是较其不利的，当孩子有症状出现时，一定要尽早带孩子到正规医院及时就诊，千万不要让拖延耽误了孩子的美好未来！我院医生端午节照常坐诊，为孩子的健康保驾护航！